m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry · 2006

A case of patient affected by hirsutism carrying the P482S CYP21 gene mutation associated with loss of heterozygosity (LOH).

Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Concolino Paola, Carrozza Cinzia, Minucci Angelo, Santonocito Concetta, Ameglio Franco, Zuppi Cecilia, Capoluongo Ettore

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты