FEBS letters · 2006
Kinetics, inhibition and oligomerization of Epstein-Barr virus protease.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buisson Marlyse, Rivail Lucie, Hernandez Jean-François, Jamin Marc, Martinez Jean, Ruigrok Rob W H, Burmeister Wim P
Аннотация
Epstein-Barr virus (EBV) is an omnipresent human virus causing infectious mononucleosis and EBV associated cancers. Its protease is a possible target for antiviral therapy. We studied its dimerization and enzyme kinetics with two enzyme assays based either on the release of paranitroaniline or 7-amino-4-methylcoumarin from labeled pentapeptide (Ac-KLVQA) substrates. The protease is in a monomer-dimer equilibrium where only dimers are active. In absence of citrate the K(d) is 20 microM and drops to 0.2 microM in presence of 0.5M citrate. Citrate increases additionally the activity of the catalytic sites. The inhibitory constants of different substrate derived peptides and alpha-keto-amide based inhibitors, which have at best a K(i) of 4 microM, have also been evaluated.