MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.metabol.2011.04.008

Медицинская библиотека · Metabolism: clinical and experimental · 2011

Effects of leptin and adiponectin on pancreatic β-cell function.

Lee Yong-ho, Magkos Faidon, Mantzoros Christos S, Kang Eun Seok

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Leptin and adiponectin are hormones secreted from adipocytes that have important roles in metabolism and energy homeostasis. This review evaluates the effects of leptin and adiponectin on β-cell function by analyzing and compiling results from human clinical trials and epidemiologic studies as well as in vitro and in vivo experiments. Leptin has been shown to inhibit ectopic fat accumulation and thereby prevent β-cell dysfunction and protect the β-cell from cytokine- and fatty acid-induced apoptosis. However, leptin suppresses insulin gene expression and secretion as well as glucose transport into the β-cell. Adiponectin stimulates insulin secretion by enhancing exocytosis of insulin granules and upregulating the expression of the insulin gene; however, this effect depends on the prevailing glucose concentration and status of insulin resistance. In addition, adiponectin has antiapoptotic properties in β-cells. Available evidence concerning the role of these adipokines on insulin secretion, insulin gene expression, and apoptosis is not always entirely consistent; and many fundamental questions remain to be answered by future studies.

Для цитирования: Lee Yong-ho, Magkos Faidon, Mantzoros Christos S, Kang Eun Seok. Effects of leptin and adiponectin on pancreatic β-cell function.. Metabolism: clinical and experimental. 2011. DOI: 10.1016/j.metabol.2011.04.008.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.