Trends in pharmacological sciences · 2015
HDAC8: a multifaceted target for therapeutic interventions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chakrabarti Alokta, Oehme Ina, Witt Olaf, Oliveira Guilherme, Sippl Wolfgang, Romier Christophe, Pierce Raymond J, Jung Manfred
Аннотация
Histone deacetylase 8 (HDAC8) is a class I histone deacetylase implicated as a therapeutic target in various diseases, including cancer, X-linked intellectual disability, and parasitic infections. It is a structurally well-characterized enzyme that also deacetylates nonhistone proteins. In cancer, HDAC8 is a major 'epigenetic player' that is linked to deregulated expression or interaction with transcription factors critical to tumorigenesis. In the parasite Schistosoma mansoni and in viral infections, HDAC8 is a novel target to subdue infection. The current challenge remains in the development of potent selective inhibitors that would specifically target HDAC8 with fewer adverse effects compared with pan-HDAC inhibitors. Here, we review HDAC8 as a drug target and discuss inhibitors with respect to their structural features and therapeutic interventions.