Biochemical pharmacology · 2026
Bufalin reverses oxaliplatin resistance in gastric cancer by targeting YBX1 to suppress glycolysis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Xiaotong, Li Qiuying, Ni Zhenhua, Xiao Zengyou, Yang Zean, Zuo Qingsong, Li Wei, Wang Xiongbiao, Chen Teng, Wang Jie
Аннотация
Oxaliplatin resistance is a key challenge in gastric cancer therapy. This study explored how bufalin, an active component of Chansu, reverses this resistance. We found that bufalin targets the transcription factor YBX1, which is upregulated in resistant cells. YBX1 activates STC1 expression, leading to PI3K/Akt pathway activation, increased HK2 levels, and enhanced glycolysis-all contributing to resistance. Bufalin inhibits this YBX1/STC1/glycolysis axis. Using in vitro assays (proliferation, apoptosis, glycolysis measurement) and in vivo models, we demonstrated that bufalin suppresses glycolysis and restores oxaliplatin sensitivity. Mechanistic studies (RNA-seq, ChIP, SPR, etc.) confirmed the direct YBX1-bufalin interaction. Our work reveals YBX1/STC1-mediated glycolysis as a novel resistance mechanism and identifies bufalin as a promising therapeutic agent to overcome it.