Journal of neurology · 2005
A novel mutation producing premature termination codon at the OPA1 gene causes autosomal dominant optic atrophy.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardaioli Elena, Gallus Gian Nicola, Da Pozzo Paola, Rufa Alessandra, Franceschini Rossella, Motolese Eduardo, Caporossi Aldo, Dotti Maria T, Federico Antonio
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.