m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Nature genetics · 1998

Host response to EBV infection in X-linked lymphoproliferative disease results from mutations in an SH2-domain encoding gene.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Coffey A J, Brooksbank R A, Brandau O, Oohashi T, Howell G R, Bye J M, Cahn A P, Durham J, Heath P, Wray P, Pavitt R, Wilkinson J, Leversha M, Huckle E, Shaw-Smith C J, Dunham A, Rhodes S, Schuster V, Porta G, Yin L, Serafini P, Sylla B, Zollo M, Franco B, Bolino A, Seri M, Lanyi A, Davis J R, Webster D, Harris A, Lenoir G, de St Basile G, Jones A, Behloradsky B H, Achatz H, Murken J, Fassler R, Sumegi J, Romeo G, Vaudin M, Ross M T, Meindl A, Bentley D R

Аннотация

X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP or Duncan disease) is characterized by extreme sensitivity to Epstein-Barr virus (EBV), resulting in a complex phenotype manifested by severe or fatal infectious mononucleosis, acquired hypogammaglobulinemia and malignant lymphoma. We have identified a gene, SH2D1A, that is mutated in XLP patients and encodes a novel protein composed of a single SH2 domain. SH2D1A is expressed in many tissues involved in the immune system. The identification of SH2D1A will allow the determination of its mechanism of action as a possible regulator of the EBV-induced immune response.

Предметные рубрики MeSH