Journal of virological methods · 1998
PCR ELISA for the quantitative detection of Epstein-Barr virus genome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bazzichi A, Guidi F V, Rindi L, Incaprera M, Garzelli C
Аннотация
A highly sensitive and nonradioactive microplate hybridization assay for the detection of Epstein-Barr virus (EBV)-specific polymerase chain reaction (PCR) product was developed. The PCR product is labelled by adding digoxigenin-dUTP directly to the reaction mixture and, after denaturation, is captured by a microtitre plate coated with an extravidin-linked biotinylated probe. Captured products are reacted with a peroxidase-conjugated anti-digoxigenin antibody and detected using tetramethylbenzidine. The assay detected less than ten EBV genomes in a background EBV-negative DNA of 0.75 microg and, when tested on clinical samples, it was able to define the viral load in throat washings of patients with acute infectious mononucleosis, immunosuppressed patients with HIV infection, and rare normal individuals who shed the virus in the oropharynx.