MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/cells11244132

Медицинская библиотека · Cells · 2022

PCSK9 in Liver Cancers at the Crossroads between Lipid Metabolism and Immunity.

Alannan Malak, Seidah Nabil G, Merched Aksam J

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Metabolic rewiring and defective immune responses are considered to be the main driving forces sustaining cell growth and oncogenesis in many cancers. The atypical enzyme, proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), is produced by the liver in large amounts and plays a major role in lipid metabolism via the control of the low density lipoprotein receptor (LDLR) and other cell surface receptors. In this context, many clinical studies have clearly demonstrated the high efficacy of PCSK9 inhibitors in treating hyperlipidemia and cardiovascular diseases. Recent data implicated PCSK9 in the degradation of major histocompatibility complex I (MHC-I) receptors and the immune system as well as in other physiological activities. This review highlights the complex crosstalk between PCSK9, lipid metabolism and immunosuppression and underlines the latest advances in understanding the involvement of this convertase in other critical functions. We present a comprehensive assessment of the different strategies targeting PCSK9 and show how these approaches could be extended to future therapeutic options to treat cancers with a main focus on the liver.

Для цитирования: Alannan Malak, Seidah Nabil G, Merched Aksam J. PCSK9 in Liver Cancers at the Crossroads between Lipid Metabolism and Immunity.. Cells. 2022. DOI: 10.3390/cells11244132.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.