MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s11064-025-04490-z

Медицинская библиотека · Neurochemical research · 2025

Mitochondrial Damage and Autophagy Dysregulation in Alzheimer's Disease: Mechanisms and Therapeutic Opportunities.

Yu Qian, Li Li, Yu Shuyi, Han Jialin, Cheng Qian, Cui Zhikang, Chen Hang, Li Ming, Lu Zhiming

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder that causes progressive neurodegeneration and a variety of cognitive deficits. Of note, mitochondrial malfunctions occur early in the disease's development. Mitophagy impairment leads to the build-up of damaged mitochondria inside the cells, causing malfunction and eventual death of the cells. This review summarizes the mechanisms linking mitochondrial damage and autophagy dysregulation to AD and highlights potential therapeutic opportunities. We summarize how mitochondrial dysfunction contributes to AD, including defects in mitochondrial biogenesis, impaired dynamics, the impact of AD-related protein aggregates on mitochondrial integrity, and defective axonal transport. We also explore the roles of mitophagy in AD, including its function in the removal of harmed proteins and organelles. Finally, we highlight the therapeutic strategies for the treatment of AD, targeting molecular components involved in mitochondrial damage and autophagy dysregulation in AD, i.e., antioxidants, mitochondrial modulators, and mitophagy enhancers.

Для цитирования: Yu Qian, Li Li, Yu Shuyi, Han Jialin, Cheng Qian, Cui Zhikang, Chen Hang, Li Ming, Lu Zhiming. Mitochondrial Damage and Autophagy Dysregulation in Alzheimer's Disease: Mechanisms and Therapeutic Opportunities.. Neurochemical research. 2025. DOI: 10.1007/s11064-025-04490-z.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.