Journal of forensic sciences · 2011
Tracking plant, fungal, and bacterial DNA in honey specimens.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olivieri Cristina, Marota Isolina, Rollo Franco, Luciani Stefania
Аннотация
Consuming honey can result in adverse effects owing to poisoning by bacterial (botulism) or plant toxins. We have devised a method to extract polymerase chain reaction (PCR) amplifiable DNA of up to c. 400 bp in length based on dialysis of a 15-mL honey sample for 18 h against deionized water followed by sequential extraction using phenol, phenol/chloroform/isoamyl alcohol, chloroform/isoamyl alcohol, and ether. Sequence analysis of PCR products obtained using "universal" plant, fungal, and bacterial primers targeted to the ribosomal RNA genes has allowed us to identify six different orders of plants (Apiales, Fabales, Asterales, Solanales, Brassicales, and Sapindales), two orders of fungi (Entylomatales and Saccharomycetales), and six orders of bacteria (Sphingomonadales, Burkholderiales, Pseudomonadales, Enterobacteriales, Actinomycetales, and Bifidobacteriales) in a single honey specimen.