MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/2050313x20953113

Медицинская библиотека · SAGE open medical case reports · 2020

Novel variants of MEFV and NOD2 genes in familial hidradenitis suppurativa: A case report.

Jfri Abdulhadi, Litvinov Ivan V, Netchiporouk Elena, O'Brien Elizabeth

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a two-generation Canadian family of Armenian ancestry with hidradenitis suppurativa where novel mutations in MEVF and NOD2 genes were identified. The father and both children shared a mild-to-moderate hidradenitis suppurativa phenotype together with the features of follicular occlusion (e.g. acne and scalp folliculitis). Based on our findings and previous literature, we recommend considering genetic testing with a periodic fever/autoinflammatory disorder panel in patients with a strong family history of hidradenitis suppurativa and lack of common triggers such as smoking and being overweight.

Для цитирования: Jfri Abdulhadi, Litvinov Ivan V, Netchiporouk Elena, O'Brien Elizabeth. Novel variants of MEFV and NOD2 genes in familial hidradenitis suppurativa: A case report.. SAGE open medical case reports. 2020. DOI: 10.1177/2050313x20953113.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.