MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00273996

Медицинская библиотека · Human genetics · 1989

Mapping the mutation causing the X-linked lymphoproliferative syndrome in relation to restriction fragment length polymorphisms on Xq.

Skare J C, Sullivan J L, Milunsky A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

The X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) results in fatal infectious mononucleosis, hypogamma-globulinemia, and malignant lymphoma. The mutation has been mapped relative to several restriction fragment length polymorphism (RFLP) markers in the Xq21-Xq27 vicinity. The DXS37 locus was found to be near both the DXS42 and XLP loci.

Для цитирования: Skare J C, Sullivan J L, Milunsky A. Mapping the mutation causing the X-linked lymphoproliferative syndrome in relation to restriction fragment length polymorphisms on Xq.. Human genetics. 1989. DOI: 10.1007/bf00273996.

Предметные рубрики MeSH

Chromosome MappingFemaleGenetic LinkageHumansLymphoproliferative DisordersMaleMutationPedigreePolymorphism, GeneticPolymorphism, Restriction Fragment LengthRecombination, GeneticSyndromeX Chromosome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.