MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0025-6196(12)62697-4

Медицинская библиотека · Mayo Clinic proceedings · 1988

Acute interstitial nephritis: immunologic and clinical aspects.

Ten R M, Torres V E, Milliner D S, Schwab T R, Holley K E, Gleich G J

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Acute interstitial nephritis is a common renal syndrome that may be associated with a variety of infections and drug therapies or may develop without an identified cause. Three cases are presented to illustrate the three types of acute interstitial nephritis--drug related, infection related, and idiopathic. Cell-mediated immune mechanisms seem to be more important than humorally mediated mechanisms in the pathogenesis of acute interstitial nephritis. Frequently, eosinophils are identified as a component of the interstitial cellular infiltrate, and eosinophiluria and eosinophilia have been claimed to be helpful in the diagnosis of acute interstitial nephritis, especially the drug-induced type. Neither eosinophiluria nor the presence of increased urinary levels of eosinophil major basic protein, however, is specific for the diagnosis of acute interstitial nephritis. Patients with drug-induced interstitial nephritis frequently have symptoms and signs suggestive of a hypersensitivity syndrome and rarely have more dramatic anaphylactic manifestations. Systemic glucocorticoids have been shown to be beneficial in this type of acute interstitial nephritis.

Для цитирования: Ten R M, Torres V E, Milliner D S, Schwab T R, Holley K E, Gleich G J. Acute interstitial nephritis: immunologic and clinical aspects.. Mayo Clinic proceedings. 1988. DOI: 10.1016/s0025-6196(12)62697-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.