European journal of human genetics : EJHG · 2026
Correction: Hemizygous loss-of-function variants of EIF1AX are associated with a syndromic neurodevelopmental disorder.
Опубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Komatsu Kazuyuki, Sugie Atsushi, Nitta Yohei, Osaka Jiro, Mansoor Hussain Ummul Halilunnisa, Kubota Mitsuru, Shimozawa Nobuyuki, Carter Melissa T, Zwijnenburg Petra J G, Waisfisz Quinten, Boschann Felix, Horn Denise, Nakashima Mitsuko, Saitsu Hirotomo
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.