Cold Spring Harbor molecular case studies · 2018
Two myeloid leukemia cases with rare FLT3 fusions.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Haijiao, Paliga Aleksandra, Hobbs Evie, Moore Stephen, Olson Susan, Long Nicola, Dao Kim-Hien T, Tyner Jeffrey W
Аннотация
Genetic rearrangements involving FLT3 are rare and only recently have been detected in myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia (MLN-eos) and chronic myeloproliferative disorders. Here we report two cases with FLT3 fusions in patients demonstrating mixed features of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. In the first case, FLT3 was fused with a new fusion partner MYO18A in a patient with marrow features most consistent with atypical chronic myeloid leukemia; the second case involving ETV6-FLT3 fusion was observed in a case with bone marrow features most consistent with chronic myelomonocytic leukemia. Notably, we observed that samples from both patients demonstrated FLT3 inhibitor (quizartinib and sorafenib) sensitivity in ex vivo drug screening assay.
Предметные рубрики MeSH
BenzothiazolesBone MarrowEosinophiliaHumansLeukemia, MyeloidLeukemia, Myelomonocytic, ChronicLymphomaMaleMiddle AgedMyelodysplastic-Myeloproliferative DiseasesMyosinsPhenylurea CompoundsProto-Oncogene Proteins c-etsRecombination, GeneticRepressor ProteinsSorafenibfms-Like Tyrosine Kinase 3ETS Translocation Variant 6 Protein