The Medical journal of Malaysia · 2018
A rare case of inguinal kimura disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gregory X, Soon N I, Nur Aklina R
Аннотация
Kimura's disease is a rare chronic inflammatory disease of unknown etiology, commonly presenting with painless lymphadenopathy and subcutaneous masses in the head and neck regions.1 However, presentations with inguinal lymphadenopathy are rare and mimics other differentials, may pose a diagnostic challenge. We present a case of a 50-year-old male, with right inguinal swelling for one month duration that was finally diagnosed with Kimura's Disease after a multitude of investigations to rule out differentials of lymphadenopathy, delaying conclusive treatment. Specialized test had been done resonated with the histopathological findings only. We report this case to increase awareness of Kimura's Disease.