Nature immunology · 2018
Peptide-specific recognition of human cytomegalovirus strains controls adaptive natural killer cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hammer Quirin, Rückert Timo, Borst Eva Maria, Dunst Josefine, Haubner André, Durek Pawel, Heinrich Frederik, Gasparoni Gilles, Babic Marina, Tomic Adriana, Pietra Gabriella, Nienen Mikalai, Blau Igor Wolfgang, Hofmann Jörg, Na Il-Kang, Prinz Immo, Koenecke Christian, Hemmati Philipp, Babel Nina, Arnold Renate, Walter Jörn, Thurley Kevin, Mashreghi Mir-Farzin, Messerle Martin, Romagnani Chiara
Аннотация
Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that lack antigen-specific rearranged receptors, a hallmark of adaptive lymphocytes. In some people infected with human cytomegalovirus (HCMV), an NK cell subset expressing the activating receptor NKG2C undergoes clonal-like expansion that partially resembles anti-viral adaptive responses. However, the viral ligand that drives the activation and differentiation of adaptive NKG2C+ NK cells has remained unclear. Here we found that adaptive NKG2C+ NK cells differentially recognized distinct HCMV strains encoding variable UL40 peptides that, in combination with pro-inflammatory signals, controlled the population expansion and differentiation of adaptive NKG2C+ NK cells. Thus, we propose that polymorphic HCMV peptides contribute to shaping of the heterogeneity of adaptive NKG2C+ NK cell populations among HCMV-seropositive people.