MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/00071668.2012.674208

Медицинская библиотека · British poultry science · 2012

Cloning, expression and bioinformatics analysis of the duck TLR 4 gene.

Jia H, Li G, Li J, Tian Y, Wang D, Shen J, Tao Z, Xu J, Lu L

Сравнительное исследованиеСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

1. Toll-like receptors (TLRs) are type I transmembrane proteins that play an essential role in the innate immune system. Studies on the structure and function of TLRs can be applied to the development of new approaches to control diseases of humans and animals. 2. A 3432-bp cDNA encoding duck toll-like receptor 4 (duTLR4) was cloned from duck splenic lymphocytes using RT-PCR and rapid amplification of cDNA ends. 3. The encoded protein, which was predicted to contain 843 amino acids, had a molecular weight of 96·01 kDa and included an archetypal toll/interleukin-1 receptor domain, a transmembrane domain, and a distinctive arrangement of extracellular leucine-rich repeat regions similar to chicken TLR4, human TLR4, and mouse TLR4. The duTLR4 showed 82·1% amino acid sequence identity with previously described chicken TLR4, and 43·2-45·2% sequence identity with mammalian homologs. 4. RT-qPCR analysis indicated that the duTLR4 gene was strongly expressed in the liver, kidney, spleen, intestine, and brain.

Для цитирования: Jia H, Li G, Li J, Tian Y, Wang D, Shen J, Tao Z, Xu J, Lu L. Cloning, expression and bioinformatics analysis of the duck TLR 4 gene.. British poultry science. 2012. DOI: 10.1080/00071668.2012.674208.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.