MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1089/nat.2018.0720

Медицинская библиотека · Nucleic acid therapeutics · 2018

Dose-Dependent Lowering of Mutant Huntingtin Using Antisense Oligonucleotides in Huntington Disease Patients.

van Roon-Mom Willeke M C, Roos Raymund A C, de Bot Susanne T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

On December 11 of 2017, Ionis Pharmaceuticals published a press release announcing dose-dependent reductions of mutant huntingtin protein in their HTTRx Phase 1/2a study in Huntington disease (HD) patients. The results from this Ionis trial have gained much attention from the patient community and the oligonucleotide therapeutics field, since it is the first trial targeting the cause of HD, namely the mutant huntingtin protein, using antisense oligonucleotides (ASOs). The press release also states that the primary endpoints of the study (safety and tolerability) were met, but does not contain data. This news follows the approval of another therapeutic ASO nusinersen (trade name Spinraza) for a neurological disease, spinal muscular atrophy, by the U.S. Food and Drug Administration and European Medicines Agency, in 2016 and 2017, respectively. Combined, this offers hope for the development of the HTTRx therapy for HD patients.

Для цитирования: van Roon-Mom Willeke M C, Roos Raymund A C, de Bot Susanne T. Dose-Dependent Lowering of Mutant Huntingtin Using Antisense Oligonucleotides in Huntington Disease Patients.. Nucleic acid therapeutics. 2018. DOI: 10.1089/nat.2018.0720.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.