Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Copper-catalyzed C2 sulfenylation of 2,3-dialkoxyindolines for the synthesis of analogues of the natural product calanthoside.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Jia-Xuan, Huang Jie, Fan Shi-Min, Wu Bin, Sun Wen-Wu, Zhao Jinhua
Аннотация
A copper-catalyzed C2 sulfenylation of 2,3-dialkoxyindolines with N-thiosuccinimides affords 2-thio-3-alkoxyindoles under mild conditions. The CuBr2-catalyzed method tolerates aryl, alkyl, cysteinyl, and glycosyl thiolating agents, via a 3-alkoxyindole intermediate, providing direct access to S-linked indole glycosides related to the hair growth promoter Calanthoside.