m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical genetics · 2019

ADA2 deficiency due to a novel structural variation in 22q11.1.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Grossi Alice, Cusano Roberto, Rusmini Marta, Penco Federica, Schena Francesca, Podda Rosa A, Caorsi Roberta, Gattorno Marco, Uva Paolo, Ceccherini Isabella

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты