Therapeutic drug monitoring · 1999
Pharmacokinetics of high-dose oral and intravenous dexamethasone.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tóth G G, Kloosterman C, Uges D R, Jonkman M F
Аннотация
Pharmacokinetics of intravenous and oral pulsed high-dose dexamethasone were studied in four patients with pemphigus vulgaris. Doses for dexamethasone were varied from 100 to 300 mg. Serum concentrations were measured by high-performance liquid chromatographic procedure with diode assay detection. Bioavailability was assessed by comparing the areas under the serum concentration-time curves following oral administration with those of intravenous administration. Mean bioavailability of high-dose oral dexamethasone was 63.4%. Side effects were minor and were limited to temporary facial flushing both after oral and intravenous administration. Oral administration of dexamethasone in pemphigus patients showed to be more convenient and cost effective than administration by the intravenous route.