Dermatology online journal · 2020
Guttate leukoderma and acrokeratosis verruciformis of Hopf: a rare combination in Darier disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun Christina W, Grossman Shoshana K, Valdes-Rodriguez Rodrigo, Lee Jason B, Hsu Sylvia
Аннотация
A distinct Darier phenotype presenting with confetti-like hypopigmented macules was first described in 1965. Designated as "guttate leukoderma," this skin finding is a rarely-reported presentation of Darier disease. It has been theorized that the mutation in ATP2A2 causes defective E-cadherin, which in turn disrupts the adhesion of melanocytes to keratinocytes, thus leading to impaired dendrite formation, hindered melanin transfer, and ultimately to melanocyte apoptosis. Herein, we contribute a case of a 56-year old woman who presented with the rarely-described guttate leukoderma of Darier disease and acrokeratosis verruciformis of Hopf.