m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
American journal of medical genetics. Part A · 2021

CNOT2 haploinsufficiency in a 40-year-old man with intellectual disability, autism, and seizures.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Royer-Bertrand Beryl, Cisarova Katarina, Niel Bütschi Florence, Foletti Giovanni, Guinchat Vincent, Tran Christel, Superti-Furga Andrea, Good Jean-Marc

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты