American journal of medical genetics. Part A · 2003
Familial optic atrophy with white matter changes.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vinkler Chana, Lev Dorit, Kalish Hadas, Watemberg Nathan, Yanoov-Sharav Miri, Leshinsky-Silver Esther, Lerman-Sagie Tally
Аннотация
We report two brothers who suffer from infantile onset optic atrophy and blindness. MRI of the brain demonstrated periventricular white matter changes in both children. Neurological and developmental examination are normal. Extensive laboratory investigations rule out metabolic disorders that can be associated with optic atrophy. No mutations associated with Leber hereditary optic neuropathy (LHON) were found and sequencing of the mitochondrially encoded complex 1 subunits was normal. We suggest that this family represents either an atypical variant of LHON with a yet undescribed mtDNA mutation or a new syndrome.