Journal of medical genetics · 2003
Evidence of autosomal dominant Leber congenital amaurosis (LCA) underlain by a CRX heterozygous null allele.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perrault I, Hanein S, Gerber S, Barbet F, Dufier J-L, Munnich A, Rozet J-M, Kaplan J
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.