Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia · 2022
Treatment of slow-channel congenital myasthenic syndrome in a Thai family with fluoxetine.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dejthevaporn Charungthai, Wetchaphanphesat Suppachok, Pulkes Teeratorn, Rattanasiri Sasivimol, Engel Andrew G, Witoonpanich Rawiphan
Аннотация
The slow-channel congenital myasthenic syndrome is an autosomal dominant neuromuscular disorder caused by mutations in different subunits of the acetylcholine receptor. Fluoxetine, a common antidepressant and long-lived open-channel blocker of acetylcholine receptor, has been reported to be beneficial in the slow-channel congenital myasthenic syndrome. Here we report a prospective open label study of fluoxetine treatment in some affected members of a Thai family with slow-channel congenital myasthenic syndrome caused by a novel p.Gly153Ala (c.518G > C) mutation in CHRNA1 in the AChR α subunit. These patients showed significant clinical improvement following fluoxetine treatment but their respiratory function responded variably.