The open ophthalmology journal · 2017
Genetics in Keratoconus - What is New?
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moussa Sarah, Grabner Günther, Ruckhofer Josef, Dietrich Marie, Reitsamer Herbert
Аннотация
BACKGROUND: Keratoconus is characterized as a bilateral, progressive, non-inflammatory thinning of the cornea resulting in blurred vision due to irregular astigmatism. Keratoconus has a multifactorial etiology, with multiple genetic and environmental components contributing to the disease pathophysiology. Several genomic loci and genes have been identified that highlight the complex molecular etiology of this disease.
CONCLUSION: The review focuses on current knowledge of these genetic risk factors associated with keratoconus.
CONCLUSION: The review focuses on current knowledge of these genetic risk factors associated with keratoconus.