Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine · 1992
[The dibasic amino acid metabolic disorders].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shimizu H
Аннотация
The ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD), arginase deficiency (ARD), Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria (H.H.H) syndrome and Lysinuric protein intolerance (LPI) are characterized by the accumulation of the precursors of urea, principally ammonia because of the abnormal metabolism of ornithine, arginine and lysine which are the dibasic amino acid. We mainly described the recent knowledge for these disease and introduced the great advancement of the molecular biology in this field which makes us to give an early diagnosis for these disease to have an early treatment.