Lijecnicki vjesnik · 1990
[Inborn metabolic errors of urea cycle synthesis. Present possibilities of treatment].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarnavka V, Gjurić G, Milicić D, Granić P, Mardesić D
Аннотация
The case history of an infant with congenital hyperammonaemia due to inherited ornithine-transcarbamylase deficiency is presented together with some basic data on his family. The metabolic cycle of urea synthesis is delineated with its enzymes and the possible inherited defects. The differential diagnosis of hyperammonaemia in the newborn infant is given. The successful contemporary method of therapy of urea cycle disorders is presented.