Enzyme · 1990
Ornithine transcarbamylase deficiency in male adolescence and adulthood.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yoshino M, Nishiyori J, Yamashita F, Kumashiro R, Abe H, Tanikawa K, Ohno T, Nakao K, Kaku N, Fukushima H
Аннотация
A discrete deficiency of hepatic ornithine transcarbamylase (OTC) was found in male patients who were 58, 46 and 17 years old. Each had developed hyperammonemic coma. The mother and a sister of the 17-year-old patient exhibited orotic aciduria either spontaneously or after protein loading, thus demonstrating heterozygosity. A sister of one other patient and a daughter of the third patient showed a smaller orotic aciduria after protein loading. These observations indicate that inherited deficiency of OTC should be included in the differential diagnosis of hyperammonemic states in adult male patients.