Case reports in endocrinology · 2022
Primary Hypothyroidism with Pituitary Hyperplasia in an Omani Girl.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdallah Fadle Wafa, Al Reesi Ali, Al-Shabibi Saud, Khamis Al-Badi Maryam
Аннотация
Pituitary hyperplasia secondary to primary hypothyroidism (PHPH) is uncommon in children and is reversible with thyroxine therapy. We report an Omani girl who presented at the age of 13 years and 6 months with profound primary hypothyroidism due to Hashimoto's thyroiditis and secondary pituitary hyperplasia and hyperprolactinemia. Pituitary magnetic resonance imaging confirmed the presence of pituitary hyperplasia which regressed during follow-up after the administration of thyroxine therapy. The diagnosis of PHPH is very important in both children and adults in order to avoid unnecessary brain surgery or medical treatment for a presumed pituitary mass or adenoma. To our knowledge, this patient represents the first case of an Omani child presenting with PHPH.