m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Parkinsonism & related disorders · 2017

A novel de-novo mutation in the ATP1A3 gene causing rapid-onset dystonia parkinsonism.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Wenzel Gregor R, Lohmann Katja, Kühn Andrea A

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты