MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1200/op.22.00819

Медицинская библиотека · JCO oncology practice · 2023

Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Hematologic Malignancies: A Practical Review.

Strati Paolo, Gregory Tara, Majhail Navneet S, Jain Nitin

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has become an established therapeutic approach for the treatment of hematologic malignancies. The field continues to evolve rapidly and newer-generation constructs are being designed to enhance proliferative capacity, and achieve long-term persistence and greater efficacy with an overall lower incidence of toxicity. Initial clinical application of CAR-T therapies has focused on relapsed and/or refractory hematologic malignancies, and Food and Drug Administration-approved CAR-T products targeting CD19 are available for B-cell acute lymphoblastic leukemia and low- and high-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma, and targeting B-cell maturation antigen are available for multiple myeloma. Cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome have been recognized as class specific toxicities associated with these novel therapies. In this review, we focus on the clinical application of CAR-T therapies in adult patients with hematologic malignancies, including access issues, outpatient administration, and appropriate timing for referring a patient to a CAR-T treatment center.

Для цитирования: Strati Paolo, Gregory Tara, Majhail Navneet S, Jain Nitin. Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Hematologic Malignancies: A Practical Review.. JCO oncology practice. 2023. DOI: 10.1200/op.22.00819.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.