The Journal of dermatology · 2010
Mucous membrane pemphigoid with immunoglobulin G autoantibodies against full-length and 120-kDa ectodomain of BP180.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choi Yuri, Lee Sang Eun, Fukuda Shunpei, Hashimoto Takashi, Kim Soo-Chan
Аннотация
Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a rare autoimmune, subepidermal, bullous disease characterized by erosive lesions on the mucous membranes and skin. MMP reacts with various target antigens including BP180, laminin-332, β4 integrin, α6 integrin or type VII collagen. We present a 67-year-old male MMP patient who had lesions on the oral and ocular mucous membranes and facial skin. By immunoblot analyses, immunoglobulin G autoantibodies in the patient's sera reacted with full-length BP180 and the 120-kDa ectodomain of BP180 (LAD-1).