Future microbiology · 2020
Histone acetylation/deacetylation in Candida albicans and their potential as antifungal targets.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Su Shan, Li Xiuyun, Yang Xinmei, Li Yiman, Chen Xueqi, Sun Shujuan, Jia Shuang
Аннотация
Recently, the incidence of invasive fungal infections has significantly increased. Candida albicans (C. albicans) is the most common opportunistic fungal pathogen that infects humans. The limited number of available antifungal agents and the emergence of drug resistance pose difficulties to treatment, thus new antifungals are urgently needed. Through their functions in DNA replication, DNA repair and transcription, histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases (HDACs) perform essential functions relating to growth, virulence, drug resistance and stress responses of C. albicans. Here, we summarize the physiological and pathological functions of HATs/HDACs, potential antifungal targets and underlying antifungal compounds that impact histone acetylation and deacetylation. We anticipate this review will stimulate the identification of new HAT/HDAC-related antifungal targets and antifungal agents.