Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2020
Synthesis and in vitro evaluation of antimycobacterial and cytotoxic activity of new α,β-unsaturated amide, oxazoline and oxazole derivatives from l-serine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aguirre-Rentería Saúl A, Carrizales-Castillo Juan J J, Del Rayo Camacho Corona María, Hernández-Fernández Eugenio, Garza-González Elvira, Rivas-Galindo Verónica M, Arredondo-Espinoza Eder, Avalos-Alanís Francisco G
Аннотация
The synthesis of 19 compounds derived from l-serine and analogs of p-substituted cinnamic acid is reported. Oxazolines 9 and oxazoles 10 have high antitubercular activity with Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of 0.7812-25.0 µg/mL (3.21-100.3 µM), against two strains of Mycobacterium tuberculosis sensitive to first-line drugs Isoniazid (INH), Rifampicin (RIF), Ethambutol (EMB), Pyrazinamide (PZE) (H37Rv) and a clinical isolate resistant to INH, RIF and EMB (G122). The cytotoxic evaluation shows that oxazoles have low activity, finding viability>96% against the VERO cell line. The results show these compounds could be considered as future alternatives for antitubercular treatment.