Nature communications · 2025
Integrating genetic subtypes with PET scan monitoring to predict outcome in diffuse large B-cell lymphoma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendeville Matías S, Janssen Jurriaan, Los-de Vries G Tjitske, van Dijk Erik, Richter Julia, Nijland Marcel, Roemer Margaretha G M, Stathi Phylicia, Hijmering Nathalie J, Bladergroen Reno, Pelaz Diego A, Diepstra Arjan, Eertink Corinne J, Burggraaff Coreline N, Kim Yongsoo, Lugtenburg Pieternella J, van den Berg Anke, Tzankov Alexandar, Dirnhofer Stefan, Dührsen Ulrich, Hüttmann Andreas, Klapper Wolfram, Zijlstra Josée M, Ylstra Bauke, de Jong Daphne
Аннотация
Next Generation Sequencing-based subtyping and interim- and end of treatment positron emission tomography (i/eot-PET) monitoring have high potential for upfront and on-treatment risk assessment of diffuse large B-cell lymphoma patients. We performed Dana Farber Cancer Institute (DFCI) and LymphGen genetic subtyping for the HOVON84 (n = 208, EudraCT-2006-005174-42) and PETAL (n = 204, EudraCT-2006-001641-33) trials retrospectively combined with DFCI genetic data (n = 304). For all R-CHOP treated patients (n = 592), C5/MCD- and C2/A53-subtypes show significantly worse outcome independent of the international prognostic index. For all subtypes, adverse prognostic value of i/eot-PET-positive status is confirmed. Consistent with frequent primary refractory disease, only 67% C2 patients become eot-PET-negative versus 81-88% for other subtypes. Indicative of high relapse rates, outcome of C5 i/eot-PET-negative patients remains significantly worse in HOVON-84, which trend validates in the PETAL and SAKK38-07 trials (NCT00544219). These results show the added value of integrated genetic subtyping and PET monitoring for prognostic stratification and subtype-specific trial design.