Nature nanotechnology · 2022
Nanomedicine platform for targeting activated neutrophils and neutrophil-platelet complexes using an α1-antitrypsin-derived peptide motif.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cruz Michelle A, Bohinc Dillon, Andraska Elizabeth A, Alvikas Jurgis, Raghunathan Shruti, Masters Nicole A, van Kleef Nadine D, Bane Kara L, Hart Kathryn, Medrow Kathryn, Sun Michael, Liu Haitao, Haldeman Shannon, Banerjee Ankush, Lessieur Emma M, Hageman Kara, Gandhi Agharnan, de la Fuente Maria, Nieman Marvin T, Kern Timothy S, Maas Coen, de Maat Steven, Neeves Keith B, Neal Matthew D, Sen Gupta Anirban, Stavrou Evi X
Аннотация
Targeted drug delivery to disease-associated activated neutrophils can provide novel therapeutic opportunities while avoiding systemic effects on immune functions. We created a nanomedicine platform that uniquely utilizes an α1-antitrypsin-derived peptide to confer binding specificity to neutrophil elastase on activated neutrophils. Surface decoration with this peptide enabled specific anchorage of nanoparticles to activated neutrophils and platelet-neutrophil aggregates, in vitro and in vivo. Nanoparticle delivery of a model drug, hydroxychloroquine, demonstrated significant reduction of neutrophil activities in vitro and a therapeutic effect on murine venous thrombosis in vivo. This innovative approach of cell-specific and activation-state-specific targeting can be applied to several neutrophil-driven pathologies.