Clinical and experimental dermatology · 1994
A case of the 'dapsone syndrome'.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saito S, Ikezawa Z, Miyamoto H, Kim S
Аннотация
The 'dapsone syndrome' developed in a 44-year-old woman who was treated for pyoderma gangrenosum with 100 mg/day dapsone for about 5 weeks. Symptoms included fever, malaise, jaundice with hepatic dysfunction, lymphadenopathy, mononucleosis and dermatitis. These symptoms disappeared with 30 mg/day of oral prednisolone. A lymphocyte stimulation test with dapsone was positive, as was the delayed-type intradermal skin test with 0.5 and 0.05% dapsone in saline. Immunohistochemical studies of the rash and skin test reaction revealed that the dominant infiltrating T cells in the upper dermis were of the Leu 2a+ cytotoxic/suppressor-type rather than the Leu 3a+ helper/delayed hypersensitivity-type.