MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10072-006-0723-7

Медицинская библиотека · Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology · 2006

A case of recurrent Miller Fisher syndrome mimicking botulism.

Dörr J, Dieste F J, Klaasen van Husen D, Zipp F, Vogel H P

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Miller Fisher syndrome (MFS) is a rare and usually monophasic polyradiculoneuropathy characterised by ophthalmoplegia, decreased or absent tendon reflexes, and ataxia. The objective of this study was to report a case of recurrent MFS with a clinical presentation virtually indistinguishable from botulism. The patient was a young man with two episodes of increasing external ophthalmoplegia, ptosis, and ataxia with a long asymptomatic interval in between. The second episode occurred after consumption of rotten fish and was accompanied by gastrointestinal symptoms and an anticholinergic syndrome. Very rarely, MFS can present with a recurrent course. The importance of this case of recurrent MFS lies not only in its long asymptomatic period and identical clinical presentation, but also in its instructiveness regarding the differential diagnosis of MFS, particularly life-threatening botulism.

Для цитирования: Dörr J, Dieste F J, Klaasen van Husen D, Zipp F, Vogel H P. A case of recurrent Miller Fisher syndrome mimicking botulism.. Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. 2006. DOI: 10.1007/s10072-006-0723-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.