Clinical nuclear medicine · 2016
FDG PET/CT in Type I Glycogen Storage Disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manca Chloé, Claudin Marine, Belle Arthur, Marie Pierre Yves, Verger Antoine
Аннотация
Type I glycogen storage disease (GSD) is a rare autosomal recessive disorder caused by glucose-6-phosphatase deficiency. We report herein the particular pattern provided by FDG PET imaging in a 33-year-old patient with type Ib GSD. PET images yielded evidence of a pulmonary infectious focus as well as of: (1) a dramatically enlarged liver leading to a high global FDG uptake, (2) increased bone marrow activity, (3) splenomegalia leading to a high global spleen uptake, (4) a diffuse enhancement in muscle FDG uptake.