MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/bjh.18515

Медицинская библиотека · British journal of haematology · 2022

Secondary fusion proteins as a mechanism of BCR::ABL1 kinase-independent resistance in chronic myeloid leukaemia.

Barnes Evan J, Eide Christopher A, Kaempf Andy, Bottomly Daniel, Romine Kyle A, Wilmot Beth, Saunders Dominick, McWeeney Shannon K, Tognon Cristina E, Druker Brian J

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Drug resistance in chronic myeloid leukaemia (CML) may occur via mutations in the causative BCR::ABL1 fusion or BCR::ABL1-independent mechanisms. We analysed 48 patients with BCR::ABL1-independent resistance for the presence of secondary fusion genes by RNA sequencing. We identified 10 of the most frequently detected secondary fusions in 21 patients. Validation studies, cell line models, gene expression analysis and drug screening revealed differences with respect to proliferation rate, differentiation and drug sensitivity. Notably, expression of RUNX1::MECOM led to resistance to ABL1 tyrosine kinase inhibitors in vitro. These results suggest secondary fusions contribute to BCR::ABL1-independent resistance and may be amenable to combined therapies.

Для цитирования: Barnes Evan J, Eide Christopher A, Kaempf Andy, Bottomly Daniel, Romine Kyle A, Wilmot Beth, Saunders Dominick, McWeeney Shannon K, Tognon Cristina E, Druker Brian J. Secondary fusion proteins as a mechanism of BCR::ABL1 kinase-independent resistance in chronic myeloid leukaemia.. British journal of haematology. 2022. DOI: 10.1111/bjh.18515.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.