Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 2002
Sequence analysis of Hungarian LHON patients not carrying the common primary mutations.
СтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
We describe sequence analysis of the mitochondrial DNA of five Hungarian patients diagnosed with probable LHON, who do not carry any of the three primary point mutations. We report three novel mutations, one of which might have a pathogenic role.
Для цитирования: Horvath J, Horvath R, Karcagi V, Komoly S, Johns D R. Sequence analysis of Hungarian LHON patients not carrying the common primary mutations.. Journal of inherited metabolic disease. 2002. DOI: 10.1023/a:1016518811940.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.