MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.6065/apem.2014.19.4.225

Медицинская библиотека · Annals of pediatric endocrinology & metabolism · 2014

Turner syndrome masquerading as normal early puberty.

Hong Yong Hee, Shin Young Lim

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Approximately 50% of patients with Turner syndrome (TS) have complete loss of one X chromosome, whereas the rest of the patients with TS display mosaicism or structural abnormalities of the X chromosome. Most well-known common features are short stature and gonadal failure. Approximately one third of girls with TS may enter spontaneous puberty, but only half those completed with menarche. However, some atypical features of TS have been described. Many studies have been conducted to verify and delineate proposed loci for genes pertaining to the TS phenotype, and correlations between karyotype and phenotype. A few rare cases of precocious puberty with TS have been described. Here we describe a case of TS with the Xp22.1 deletion presenting with short final stature, early normal onset of spontaneous puberty, and Graves' disease, without short stature during puberty.

Для цитирования: Hong Yong Hee, Shin Young Lim. Turner syndrome masquerading as normal early puberty.. Annals of pediatric endocrinology & metabolism. 2014. DOI: 10.6065/apem.2014.19.4.225.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.