MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/humrep/deu256

Медицинская библиотека · Human reproduction (Oxford, England) · 2014

A novel MKRN3 missense mutation causing familial precocious puberty.

de Vries L, Gat-Yablonski G, Dror N, Singer A, Phillip M

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Central precocious puberty may be familial in about a quarter of the idiopathic cases. However, little is known about the genetic causes responsible for the disorder. In this report we describe a family with central precocious puberty associated with a mutation in the makorin RING-finger protein 3 (MKRN3) gene. A novel missense mutation (p.H420Q) in the imprinted MKRN3 gene was identified in the four affected siblings, in their unaffected father and in his affected mother. An in silico mutant MKRN3 model predicts that the mutation p.H420Q leads to reduced zinc binding and, subsequently, impaired RNA binding. These findings support the fundamental role of the MKRN3 protein in determining pubertal timing.

Для цитирования: de Vries L, Gat-Yablonski G, Dror N, Singer A, Phillip M. A novel MKRN3 missense mutation causing familial precocious puberty.. Human reproduction (Oxford, England). 2014. DOI: 10.1093/humrep/deu256.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.