Hematology/oncology and stem cell therapy · 2020
Absence of FGFR3-TACC3 rearrangement in hematological malignancies with numerical chromosomal alteration.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Banella C, Ginevrino M, Catalano G, Fabiani E, Falconi G, Divona M, Curzi P, Panetta P, Voso M T, Noguera N I
Аннотация
FGFR-TACC, found in different tumor types, is characterized by the fusion of a member of fibroblast grown factor receptor (FGFR) tyrosine kinase (TK) family to a member of the transforming acidic coiled-coil (TACC) proteins. Because chromosome numerical alterations, hallmarks of FGFR-TACC fusions are present in many hematological disorders and there are no data on the prevalence, we studied a series of patients with acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome who presented numerical alterations using cytogenetic traditional analysis. None of the analyzed samples showed FGFR3-TACC3 gene fusion, so screening for this mutation at diagnosis is not recommended.