MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/a-1730-5472

Медицинская библиотека · Klinische Padiatrie · 2022

Systemic Primary Carnitine Deficiency: A Case Report with Homozygoys SLC22A5 Gene Mutation.

Yildiz Damla, Yazici Mutlu Uysal, Oguz Melahat Melek, Torun Emine Gulsah, Sezer Abdullah, Kiliç Mustafa

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Yildiz Damla, Yazici Mutlu Uysal, Oguz Melahat Melek, Torun Emine Gulsah, Sezer Abdullah, Kiliç Mustafa. Systemic Primary Carnitine Deficiency: A Case Report with Homozygoys SLC22A5 Gene Mutation.. Klinische Padiatrie. 2022. DOI: 10.1055/a-1730-5472.

Предметные рубрики MeSH

CardiomyopathiesCarnitineHumansHyperammonemiaMuscular DiseasesMutationSolute Carrier Family 22 Member 5
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.