Медицинская библиотека · International journal of dermatology · 2018

The report of two cases with multiple sulfatase deficiency resulting from a rare similar gene mutation.

Ashrafzadeh Farah, Zabolinejad Naghmeh, Ghayoor Karimiani Ehsan, Beiraghi Toosi Mehran, Doniadideh Nahid, Torabi Shatila, Razmyar Mohammad, Sheikh Andalibi Mohammad S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Ashrafzadeh Farah, Zabolinejad Naghmeh, Ghayoor Karimiani Ehsan, Beiraghi Toosi Mehran, Doniadideh Nahid, Torabi Shatila, Razmyar Mohammad, Sheikh Andalibi Mohammad S. The report of two cases with multiple sulfatase deficiency resulting from a rare similar gene mutation.. International journal of dermatology. 2018. DOI: 10.1111/ijd.13948.

Предметные рубрики MeSH

Child, Preschool Female Humans Infant Male Multiple Sulfatase Deficiency Disease Mutation, Missense Oxidoreductases Acting on Sulfur Group Donors Skin Diseases Sulfatases

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения